由国家药品不良反应监测中心委托，贵州省药品评价中心承担的《ADR报告质量影响因素与干预措施研究》日前完成了项目研究工作，于2014年1月9日在贵阳召开了项目结题会。

该项目研究针对三甲医院的药品不良反应/事件(ADR/ADE)发现、报告机制进行调查，探索影响医疗机构ADR监测质量的重要因素及可能采取的关键措施，为制订ADR监测的规划方案、提高监测系统的敏感度和监测效率提供可靠依据。

结题会由国家中心业务综合处李馨龄处长主持。国家中心主任助理程刚、贵州省中心赵燕主任、课题组成员、项目协作医院及由卫生事业管理、社会医学、流行病学、临床医学等专业领域组成的专家组成员共20人参加了结题会。会上，程刚主任助理向与会专家介绍了项目的立项背景。

验收组在听取了贵州省中心的课题结题汇报以及经费使用情况后，与会专家围绕课题的研究目标和主要考核指标，对研究结果进行细致深入的讨论，对课题报告内容提出了修改建议。专家组充分肯定了课题组的工作，一致认为该课题研究目的明确，技术路线清晰，研究方法科学合理，数据可靠，分析较为深入透彻，研究结果可信，经费使用合理，完成合同内容，达到预期目标，同意验收。并建议深入开展相关研究，扩大研究范围，增加研究对象，完善评价指标，进一步掌握我国基本药物制度下的ADR发生率，探索提高监测效率的干预措施体系。会议达到了预期目的。