药品
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什么是劣药,什么情况下按劣药论处

2010年06月13日

药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

    1 未标明有效期或者更改有效期的。

    2 不注明或者更改生产批号的。

    3 超过有效期的。

    4 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

    5 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

    6 其他不符合药品标准规定的。

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